Prof. Dr. Carsten Hoffmann
Institut für Molekulare Zellbiologie
Universitätsklinikum Jena
Hans-Knöll-Str. 2
07745 Jena
Telefon: + 49 3641 9 395 600
Telefax: + 49 3641 9 395 602
carsten.Hoffmann@med.uni-jena.de
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Funktionen
- Direktor des Instituts für Molekulare Zellbiologie am Universitätsklinikum Jena
- Head des Masterprogramms "Molecular Medicine"
- Mitglied des Interdisziplinären Zentrums für Klinische Forschung (IZKF) und der Jena School of Molecular Medicine (JSMM)
Forschungsgebiete
- Aktivierungs- und Regulationsmechanismen von G protein-gekoppelten Rezeptoren
- Mikroskopie der Signaltransduktion von GPCRs in Echtzeit
- Entwicklung von FRET und BRET Sensoren zur Visualisierung von zellulären Prozessen in der Signaltransduktion
Publikationen (die 5 wichtigsten)
- S. Nuber, U. Zabel, K. Lorenz, A. Nuber, G. Milligan, A. B. Tobin, M.J. Lohse, C. Hoffmann, “β-Arrestin biosensors reveal a rapid, receptor-dependent activation/deactivation cycle”, Nature 2016, 531, 661-664.
- S. C. Wright, M. C. Alonso Cañizal, T. Benkel, K. Simon, C. Le Gouill, P. Matricon, Y. Namkung, V. Lukasheva, G. M. König, S. A. Laporte, J. Carlsson, E. Kostenis, M. Bouvier, G. Schulte, C. Hoffmann, “FZD5 is a Gaq-coupled receptor exhibiting the functional hallmarks of prototypical GPCRs”, Sci. Signal. 2018, 11, 5536.
- M. Grundmann, N. Merten, D. Malfacini, A. Inoue, P. Preis, K. Simon, N. Rüttiger, N. Ziegler, T. Benkel, N. K. Schmitt, S. Ishida, I. Müller, R. Reher, K. Kawakami, A. Inoue, U. Rick, T. Kühl, D. Imhof, J. Aoki, G. M. König, C. Hoffmann, J. Gomeza, J. Wess, E. Kostenis, “Lack of beta-arrestin signaling at “zero functional G””, Nat. Commun. 2018, 9, 341.
- C. Perpiñá-Viciano, A. Işbilir, A. Zarca, B. Caspar, L. E. Kilpatrick, S. J. Hill, M. J. Smith, M. J. Lohse, C. Hoffmann, “Kinetic analysis of the early signaling steps of the human chemokine receptor CXCR4”, Mol. Pharm. 2020, 98, 72-87.
- S. Erdogmus, U. Storch, L. Danner, J. Becker, M. Winter, N. Ziegler, A. Wirth, S. Offermanns, C. Hoffmann, T. Gudermann, M. Mederos y Schnitzler, “Helix 8 is the essential structural motif of mechanosensitive GPCRs”, Nat. Commun. 2019, 10, 5784.